医院订阅哦！昨晚的课程在大家的鲜花和掌声落下了帷幕，尤其是大家不断的与李老师交流互动，课程直到十点才结束，而我们的生物信息分享群()一直讨论到十二点。所以听课的小伙伴快将页面分享出去，没听过的快报名加入，晚来就意味着你错过了大量的知识和信息。话不多说，我们一起回顾一下昨天的内容。昨晚的主要内容就是这篇文献，Multifactorialapproachtopredictingresistancetoanthracyclines，如果你认为这篇文章值得参考，可以点击文章旁边的五角星收藏以便于下次查看，另外原文和今天的课件可以输入“”直接下载。目前，关于乳腺癌对蒽环类药物耐药性的临床分子诊断研究，缺乏对生物标志物的预测。在本文设计了“新辅助化疗设计准则”的临床试验，雌激素受体(ER)-肿瘤的患者接受蒽环(表柔比星)单药治疗后，通过新型标志物组合，准确地发现了对蒽环类化疗药无聊的病人特征。蒽环类化疗药物通过抑制TOP2A蛋白的活性发挥作用，并嵌入DNA双链之间，形成稳定复合物，抑制DNA与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。蒽环类化疗药有柔红霉素、多柔比星、阿柔比星、表柔比星、伊达比星等，一般乳腺癌化疗方案组合有两种AC方案(多柔比星+环磷酰胺)和TAC方案(多柔比星+环磷酰胺+多西他赛)。这项实验从年1月到年6月选择了位病人，表柔比星每三周重复一个周期，共4个周期。化疗效果的评估标准为病理完全缓解(pCR，pathologic
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