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美国哈佛大学医学院教授、麻省总医院肿瘤科副主任、国际知名肿瘤专家jose baselga,领导了pertuzumab的一个国际iii期随机双盲临床试验—cleopatra,旨在评价pertuzumab的临床疗效
据美国最新研究报道,新药pertuzumab联合曲妥珠单抗和化疗,可以明显延长her2阳性的转移性乳腺癌患者的无进展生存期
相信,pertuzumab将为全球更多的乳腺癌患者带来新的希望
baselga说:“这是her2阳性的晚期乳腺癌治疗的里程碑式突破研究人员选取808名接受曲妥珠单抗和多西紫杉醇化疗的患者,随机接受pertuzumab或安慰剂治疗研究结果发表在国际权威医学杂志《新英格兰医学》,研乳腺癌术后腋窝积液究显示服用pertuzumab患者的无进展生存期是18.5个月,而服用安慰剂患者的无进展生存期是12.4个月,进展风险降低了38%
baselga表示:临床试验结果显示pertuzumab能延长患者的无进展生存期,这一点意义非常重大从曲妥珠单抗的上市到现在的pertuzumab的临床试验,治疗这种曾经预后极差的乳腺癌,我们走过了一段漫长的道路因为长时间应用曲妥珠单抗对大多数her2阳性的转移性乳腺癌患者都将失去疗效,所以我们应用新药pertuzumab加入到当前的治疗来延缓癌症进展,结果真令人兴奋
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